硼中子俘获疗法(BNCT)原理介绍

      硼中子俘获疗法(Boron Neutron Capture Therapy简称 BNCT)开创了人类攻克恶性肿瘤的崭新途径。
      该疗法将强靶向性的含硼药物施于癌细胞并滞留其中,然后用热中子照射,使硼原子与热中子发生俘获反应。

      俘获反应产生的约二百三十万电子伏裂变能,仅作用在约10微米的癌细胞上,彻底破坏其遗传链结构,使其不能修复而死亡,而周围的正常细胞不含硼药物,在中子照射下不受伤害,正常细胞与癌细胞区分精确。

      BNCT是一种细胞尺度内强靶向性与高传能线密度(LET)的二元放射疗法,对人体正常组织无损伤,比常规疗法更加有效,造福病患又填补我国医学空白,意义重大。

硼中子俘获疗法发展历史

1936年:美国, G.L.Locher 提出BNCT的思想
1950年:美国,W.Sweet,BNL, 首次临床试验失败
1968~1978年:日本,H.HatanakaBSH,脑胶质细胞瘤,5年存活率达到33.3%
Now:随着各项技术的发展,多个国家的多个癌种的基于反应堆中子源的BNCT技术都进入临床水平

总 结

BNCT在治疗头颈部复发性肿瘤,恶性黑色素瘤和转移性肝癌等方面已经取得确定的疗效。
(13th-ICNCT )
在治疗恶性胶质瘤方面,接受BNCT患者的生存期不低于接受手术、化疗等其他疗法的患者的生存期,且初步研究表明BNCT联合XRT和TMZ化疗可明显延长患者生存期,但由于患者数量有限尚不能得出确切结论,有待进一步试验验证。
BNCT对患者正常组织损伤较小,可有效提高患者生存质量。

  ·  硼中子俘获疗法(BNCT)

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